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智能影像技術助力蛋白質結晶研究，自動化結晶原來可以如此高效！發表時間：2024-04-19 16:48 蛋白質結晶是一種將通常復雜的大分子形成有序晶格的行為和方法。在固態中，蛋白質通常呈現非晶態，容易變性，而晶格中的蛋白質則更加穩定。蛋白質在適宜的環境下會發生結晶。影響蛋白質結晶過程的各個變量之間存在極其復雜的相互作用。 在過去，蛋白質結晶主要用于支持X射線晶體學的研究。但是，隨著基于蛋白質的治療方法的發展，蛋白質結晶在商業生產中的應用變得日益重要，吸引了廣泛的關注。作為治療性藥物的蛋白質，通過結晶形成純凈且穩定的固體劑型，以及某些注射和輸液治療劑。 近日，德國結構生物學分子醫學中心發表了一篇名為《PLD3 的結構分析揭示了溶酶體 5' 核酸外切酶介導的核酸降解機制》的文獻，為設計靶向PLD3的免疫調節藥物提供了分子結構基礎。 文中蛋白結晶成像數據均由Formulatrix Rock Imager?蛋白晶體成像儀獲得。
磷脂酶D（PLD）家族由對脂質具有磷脂酶活性或對核酸具有核酸內切酶和核酸外切酶活性的酶組成。PLD3被合成為II型跨膜蛋白，并在溶酶體中蛋白水解裂解，產生可溶性活性形式。PLD3的缺乏導致溶酶體中核酸的緩慢降解和核酸特異性細胞內Tol-like受體的慢性激活。雖然PLD磷脂酶活性的機制已被廣泛表征，但對PLD如何結合和水解核酸知之甚少。研究人員確定了人類PLD3在其apo-和單鏈DNA綁定形式中的N-糖基化域的高分辨率晶體結構。PLD3具有典型的磷脂酶折疊，并通過新識別的二聚化界面形成具有兩個獨立催化中心的同源二聚體。PLD3在催化中心與ssDNA衍生的胸苷產物復合物中的結構為PLD家族中核酸的底物結合模式提供了見解。研究結構數據提示了PLD家族中底物結合和核酸酶活性的機制，并為設計靶向PLD3的免疫調節藥物提供了結構基礎。  主要優勢：
智能影像技術： 局部成像(ROI) ：用戶指定蛋白液滴的某個局部位置，本系統能夠對指定局部位置展開自動高分辨率成像。
圖像清晰，光學品質卓越 5百萬像素的彩色CCD像機，12倍連續變焦光學鏡頭，科勒光源系統，自動光圈，自動偏光片。這些技術有機結合起來，給用戶高品質的圖像。
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